Stellenbeschreibung Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich der Operations suchen wir einen Qualifizierungsingenieur Pharma Produktion (all genders). Dieser stellt die GMP- konforme Qualifizierung der Versorgungssysteme, Anlagen, Maschinen und Ausrüstungen der Pharma- / Medical Device Produktion, Logistik und Qualitätssicherung am Werk Ludwigshafen sicher. Hier bringst du viel in Bewegung, freue dich auf folgende Aufgaben: • Selbstständige Planung und Ausführung von Qualifizierungsprojekten und - aktivitäten • Vertretung des Themenbereichs Qualifizierung in Projektteams, sowie Koordination von Zeitlinien und Kommunikation von Ergebnissen • Erstellung, Archivierung und Verwaltung von Plänen, Protokollen und Berichten zu sämtlichen Qualifizierungsaktivitäten • Prüfung und Genehmigung von qualifizierungsrelevanten Dokumenten • Koordination von externen Auftragnehmern • Vorbereitung und Teilnahme bei Qualifizierungsteamsitzungen als Qualifizierungskoordinator (Validation Review Board – VRB) • Einstellen von qualifizierungsrelevanten Dokumenten in das globale Dokumentenmanagement-System