Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Vereint durch unsere gemeinsame Leidenschaft für Technologie & Talente betrachten wir die Welt aus einem neuen Blickwinkel. Unsere 50.000 motivierten Ingenieur:innen & Digitalexpert:innen gehen dabei täglich über das Mögliche hinaus, um Unglaubliches zu schaffen.
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma- und Biotech-Branche suchen wir eine:n PTA/CTA/MTA, Pharmakant/in oder Biologielaborant/in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle für Packmittel.
Start: ASAP
Laufzeit: 24 Monate
Standort: Großraum Biberach
Auslastung: Vollzeit
Der Stellenendwert liegt bei E08
Was Sie bei uns bewirken
* Sie übernehmen die Durchführung von Routine- und Sonderprüfungen an Packmitteln und Disposables im Global Material Service Center. Dabei stellen Sie sicher, dass alles GMP-konform dokumentiert wird
* Sie untersuchen Komponenten wie Gummistopfen, Spritzen oder Glasvials sowie Disposables (wie Bags und Filtersysteme) unter Einsatz visueller und physikalischer Messmethoden
* Sie organisieren die Annahme von Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor und dokumentieren diese im SAP-System. Zudem koordinieren Sie den Probenversand an externe Prüflabore
* Als Betreuer*in für Laborgeräte planen Sie eigenständig Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungsmaßnahmen, um einen reibungslosen Betrieb sicherzustellen
* Sie tragen dazu bei, dass die Packmittel- und Disposable-Chargen rechtzeitig für die pharmazeutische Produktion freigegeben werden können
* Zusätzlich erstellen und überarbeiten Sie die GMP-Dokumente, um die Qualitätssicherung im Labor zu gewährleisten
Was Sie dafür mitbringen
* Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborantin, Pharmakantin oder Technischer Assistentin (PTA, CTA, MTA) und bringen mehrjährige Berufserfahrung mit
* Sie haben bereits fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und/oder in der Materialprüfung gesammelt
* Sie verfügen über ein gutes Verständnis physikalischer Messmethoden.
Softwarekenntnisse: Ihre PC- und SAP-Kenntnisse sind auf einem sehr guten Niveau
* Sie arbeiten gerne im Team und zeichnen sich durch Ihre selbstständige, strukturierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise aus
* Sie bringen fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit
Warum Sie bei uns genau richtig sind
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Ihr Kontakt
Herr Benjamin Risch
Benjamin.RISCH@akkodis.com
Akkodis Germany Tech Experts GmbH
Life Science
Talstraße 4
79102 Freiburg
Telefon +49 761 38908002
www.akkodis.com/de