Wir suchen aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Project Manager. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Ludwigshafen. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
Here's what we offer
1. Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
2. Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
3. Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
4. Teamorientiertes Arbeiten
5. Ausbau von Kompetenzen
6. Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen
Your tasks
7. Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
8. Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
9. Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
10. Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
11. Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
12. Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
13. Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
14. Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
15. Mitarbeit in lokalen Projektteams
16. Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
17. Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs
Your profile
18. Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
19. Grundkenntnisse im Projektmanagement
20. Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
21. Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
22. Sehr gute EDV-Kenntnisse
23. Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
24. Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
25. Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
26. Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten