Ihre Aufgaben:
* Herstellung fester Arzneiformen (Kapseln, Tabletten, Dragees) von der Verwiegung der Rohstoffe bis zum halbfertigen Produkt
* GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungsdokumentation
* Mitarbeit bei der Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
* Beteiligung an Validierungen und Requalifizierungen von Produkten unter GMP-Bedingungen
* Unterstützung der Produktionssicherung bei Kalibrierung und Qualifizierungen von Geräten und Validierungen von Prozessen
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, PTA oder Chemielaborant
* Idealerweise Erfahrungen in der Herstellung von Arzneimitteln
* Bereitschaft zu teamorientierter Arbeit
* Hohe Eigeninitiative
* PC-Kenntnisse (Word, Excel)
* Englische Sprachkenntnisse
* Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht-System bei 5-Tage, freie Wochenenden)
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen