* Du hilfst bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen von Geräten und Prozessen
* Außerdem unterstützt du das Team bei der Aktualisierung von technischen Unterlagen, Arbeitsanweisungen und Berichten.
* Bei der Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen im Rahmen der Qualifizierung bist du ganz vorne mit dabei.
* Du führst Datenanalysen durch und pflegst relevante Datenbanken zur Sicherstellung der Datenintegrität.
* Zusätzlich übernimmst du allgemeine administrative Tätigkeiten zur Unterstützung des Qualifizierungsteams.
* Du bist immatrikulierter Student*in der Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studiengangs.
* Erste Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) sind von Vorteil.
* Du hast Interesse an technischen Anlagen und Prozessen der pharmazeutischen Industrie.
* Du zeichnest dich durch eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise aus.
* Ein sicherer Umgang mit MS Office und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind für dich selbstverständlich.
* Du arbeitest gerne im Team und verfügst über gute kommunikative Fähigkeiten.