Ihre Tätigkeiten
* Sie verantworten die Durchführung und Nachbereitung von Audits der Lieferantenqualitätsstandards sowie Neubewertung der Lieferanten in Zusammenarbeit mit der QA-Abteilung
* Sie übernehmen die Entwicklung von Strategien und Planung der Auditbewertungen, Identifikation von Schwachstellen, ineffektiven Prozessen, Regelabweichungen und Diskrepanzen sowie Empfehlung geeigneter Korrekturmaßnahmen
* Sie sind zuständig für die Bewertung der Antworten der Lieferanten auf Korrektur- und Präventionsmaßnahmen im Zusammenhang mit Auditfeststellungen
* Sie unterstützen bei der Prüfung von Lieferantenanforderungen durch Einholung von Qualitätsanforderungen und Lösung von Compliance-Problemen
* Sie arbeiten zusammen mit Einkaufs- und Qualitätskontrollteams zur Sicherstellung der Einhaltung von Lieferantenanforderungen
* Sie fungieren als fachliche Unterstützung bei Kundenaudits, internen Audits und behördlichen Inspektionen
* Sie führen nach Bedarf Schulungen für Teammitglieder durch
Ihr Profil
* Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurwesen mit mehrjähriger Berufserfahrung in Qualität, Produktion oder Technik
* Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsstätten und Laboratorien
* Sie bringen EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva) mit
* Sie verfügen idealerweise über eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zertifizierung
* Sie haben gute Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften und internationalen Normen für die aseptische Herstellung sowie Projektmanagementfähigkeiten
* Sie zeichnen sich aus durch Teamfähigkeit, ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
* Eine Hohe Reisebereitschaft rundet Ihr Profil ab, da Audits sowohl national als auch international durchgeführt werden