Unser Expertenteam von Randstad professional solutions sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Project Manager als Clinical Supply Project Associate. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Ludwigshafen. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
Das dürfen Sie erwarten
* Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
* Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
* Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
* Definition von Karrierezielen
* Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr
Ihre Aufgaben
* Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
* Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
* Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
* Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
* Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
* Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
* Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
* Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
* Mitarbeit in lokalen Projektteams
* Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
* Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs
Unsere Anforderungen
* Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
* Grundkenntnisse im Projektmanagement
* Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
* Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
* Sehr gute EDV-Kenntnisse
* Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
* Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
* Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
* Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten