Passion for Innovation. Compassion for Patients.
In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.
Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n
Teamleiter (m/w/d) Laborgruppe Chromatographische Systeme
Angaben zur Tätigkeit:
1. Fachliche/organisatorische Betreuung und Leitung der Mitarbeiter im Bereich Instrumentelle Analytik (LC/GC)
2. Verantwortlich für die termin- und fachgerechte Durchführung der Prüfung von Ausgangsmaterialien, Halbfertig- und Fertigwaren chromatographischer Verfahren (LC/GC)
3. Kontrolliert die Richtigkeit der Analysenergebnisse
4. Verantwortlich für einen kostenbewussten Ablauf der Prüfungen unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften
5. Verantwortlich für die Durchführung und die Entwicklung von Analysenverfahren und Vorschriften in Abstimmung mit dem Vorgesetzten,deren Validierung, Revalidierung und Dokumentation sowie für die schriftliche Erstellung der Prüfvorschriften
6. Wirkt mit an der Durchführung der Analytik und Planung der IT-Systeme in dem LC/GC-Bereich
7. Macht Vorschläge zur Verbesserung und Rationalisierung der Ablauforganisation in der unterstellten Laborgruppe
8. Unterstützung bei Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung der Prozesse
9. Wirkt mit bei der Anschaffungsplanung von Geräten und macht Vorschläge für Investitionen
10. Wirkt mit bei abteilungsübergreifenden und internationalen Projekten
11. Unterstützt die Abteilungsleitung bei diversen fachlichen und organisatorischen Themen innerhalb des Bereiches LC/GC
12. (Erstellung/Prüfung zulassungsrelevanter Dokumente, abteilungsübergreifende Koordination von Projekten,Validierungs-/Qualifizierungsaktivitäten, Wartungsaktivitäten, Digitalisierung, Automatisierung etc.)
Fachliche und persönliche Anforderungen:
13. Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise im Bereich der Chemie oder Pharmazie
14. Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Chromatographie
15. Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, idealerweise im Umgang mit biologischen Produkten
16. GMP-Kenntnisse
17. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Personalführung
18. Kommunikativ, teamorientiert mit einer stark ausgeprägten sozialen Kompetenz
19. Durchsetzungsvermögen und selbstständiges Arbeiten
20. Hohes Maß an Flexibilität und Bereitschaft für Veränderung
21. Zuverlässigkeit und verantwortungsbewusster Arbeitsstil
22. Starke IT-Affinität
23. Gute MS-Office-Kenntnisse
24. fundierte SAP- und Empower-Erfahrung
25. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
26. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Warum Sie bei uns richtig sind
Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!