Ihre Aufgaben:
* Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für die Neuanlagen
* Erstellen und Aktualisieren von Qualifizierungsdokumenten, wie beispielsweise Risikoanalysen zur Produktsicherheit, detaillierte Funktionsbeschreibungen, Qualifizierungspläne und -berichte, Testpläne, Traceability Matrizes, auf Deutsch oder Englisch
* Abteilungs- bzw. bereichsübergreifende Zusammenarbeit, um den Inhalt der Dokumente zu analysieren und zu erfassen
* Eigenständige Durchführung und Dokumentation der Qualifizierungsmaßnahmen (Installations- und Funktionsprüfungen) vorbereitend zum FAT
* Durchführung und Dokumentation der Installations- und Funktionsprüfungen zum FAT gemeinsam mit unseren Kunden
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung oder Studium im Bereich Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Mechatronik
* Sehr gute sprachliche Fähigkeiten, vor allem im schriftlichen Ausdruck
* Idealerweise Erfahrung mit pharmazeutischen Anforderungen
* Eigenständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
* Team- und lösungsorientierte Kommunikationsfähigkeit
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
* Homeoffice-Möglichkeit
* Mögliche Übernahme in Festanstellung bei unserem Kunden