Passion for Innovation. Compassion for Patients.
In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht Daiichi Sankyo Europe in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n
Teamleiter (m/w/d) Laborgruppe Chromatographische Systeme
Fachliche/organisatorische Betreuung und disziplinarische Leitung der Mitarbeiter im Bereich Instrumentelle Analytik (LC/GC)
Disziplinarische Leitung eines Teams bestehend aus bis zu 18 Laboranten mit Fokus auf Weiterentwicklung der Mitarbeiter
Verantwortlich für die termin- und fachgerechte Durchführung der Prüfung von Ausgangsmaterialien, Halbfertig- und Fertigwaren chromatographischer Verfahren (LC/GC)
Kontrolliert die Richtigkeit der Analysenergebnisse
Verantwortlich für einen kostenbewussten Ablauf der Prüfungen unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften
Verantwortlich für die Durchführung und die Entwicklung von Analysenverfahren und Vorschriften in Abstimmung mit dem Vorgesetzten, deren Validierung, Revalidierung und Dokumentation sowie für die schriftliche Erstellung der Prüfvorschriften
Wirkt mit an der Durchführung der Analytik und Planung der IT-Systeme in dem LC/GC-Bereich
Macht Vorschläge zur Verbesserung und Rationalisierung der Ablauforganisation in der unterstellten Laborgruppe
Unterstützung bei Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung der Prozesse
Wirkt mit bei der Anschaffungsplanung von Geräten und macht Vorschläge für Investitionen
Wirkt mit bei abteilungsübergreifenden und internationalen Projekten
Unterstützt die Abteilungsleitung bei diversen fachlichen und organisatorischen Themen innerhalb des Bereiches LC/GC
(Erstellung/Prüfung zulassungsrelevanter Dokumente, abteilungsübergreifende Koordination von Projekten,Validierungs-/Qualifizierungsaktivitäten, Wartungsaktivitäten, Digitalisierung, Automatisierung etc.)
Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Weiterqualifizierung zum Techniker im Bereich der Chemie oder Pharmazie
Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Chromatographie
Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle im Bereich der kommerziellen Produktion von festen Herstellungsformen
Fundierte GMP-Kenntnisse und praktische Erfahrung im Umgang mit GMP Regularien sind essentiell
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Personalführung, sowie Erfahrung in der Weiterentwicklung eines Teams
Erfahrung in der Erstellung und Bearbeitung von OOX, OOS, DEV, CAPA und CC
Kommunikativ, teamorientiert mit einer stark ausgeprägten sozialen Kompetenz
Durchsetzungsvermögen und selbstständiges Arbeiten
Hohes Maß an Flexibilität und Bereitschaft für Veränderung
Zuverlässigkeit und verantwortungsbewusster Arbeitsstil
Starke IT-Affinität
Gute MS-Office-Kenntnisse
fundierte SAP- und Empower-Erfahrung
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Attraktive Vergütung
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Familie