Ihre Aufgaben:
* Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten
* Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-Ergebnisse
* Freigabeuntersuchungen, Ringversuche zur Qualifizierung von Geräten, Haltbarkeitsuntersuchungen
* Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen mit den Schwerpunkten: Selbstständiges Dokumentieren der Analysenergebnisse in Datenauswertesystemen nach den gültigen Vorgabedokumenten bzw. GMP-konformes Dokumentieren von Prüfergebnissen in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
* Einpflegen von Daten in Datenbanken
* Anpassen von Durchführungsvorschriften für erarbeitete Analysenverfahren dem Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
* Eingabe der Ergebnisse im PDC ERP-System zur Erstellung der Prüfberichte
* Einfache sich zum Teil regelmäßig wiederholende Aufgaben, diese können z.B. sein: Vor- und Nachbereiten von Messungen, Ein-, Aus- und Umlagern von Dokumentationen
* Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und nach Vorgabedokumenten
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung
* Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
* Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google Anwendungen
* Gewissenhaftigkeit
Ihre Vorteile:
* Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
* Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung während des Projektes
* Übertarifliche Bezahlung