Sie bringen Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement mit und fühlen sich in der Welt der GMP-Dokumentation zuhause? Sie suchen eine Position mit klaren Strukturen, einem wertschätzenden Umfeld und langfristiger Perspektive? Dann ist diese Stelle genau das Richtige für Sie. Unser Kunde - ein traditionsreiches und erfolgreiches Unternehmen der Pharmaindustrie - sucht im Rahmen einer geregelten Nachfolge eine n engagierte n Mitarbeiterin für das Qualitätsmanagement. Die Position ist zentral für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und legt den Schwerpunkt auf dokumentenbasierte Qualitätsarbeit. Der operative Anteil ist gering, die Tätigkeit erfolgt mit enger Schnittstelle zu angrenzenden Abteilungen: Ihre Aufgaben: Pflege und Aktualisierung von Dokumenten (z. B. Herstellungsanweisungen, SOPs, QM-Handbuch) gemäß GMP-Regelwerk Verantwortung für die GMP-konforme Dokumentation im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Unterlagen Enge Zusammenarbeit mit den operativen Bereichen zur Sicherstellung einer lückenlosen Dokumentation Mitwirkung an kleineren, strukturellen Projekten im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Digitalisierung von Dokumentenprozessen) Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in einem relevanten naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich Erste Erfahrungen im pharmazeutischen Qualitätswesen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ihre Benefits: Familiäres Team mit flachen Hierarchien und offener Kommunikation Intensive Einarbeitung und strukturierte Übergabe der Aufgaben Entwicklungsmöglichkeiten bei einem führenden, internationalen Pharmaunternehmen Home Office Möglichkeit Flexible Arbeitszeiten