Company Description Willkommen bei AbbVie Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiterinnen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiterinnen in Deutschland bist Du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit Deinem Know-how die Lebensqualitu00e4t von Patientinnen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermu00f6glicht, Deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist Du bei uns richtig Als Teammitglied in unserem vielfu00e4ltigen Bereich Medical Affairs tru00e4gst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft mau00dfgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all genders) am Standort Wiesbaden: Job Description Freue Dich auf spannende Aufgaben: Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler Teams Methodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien der Medizinischen Abteilung, d.h. die Koordination, Durchfu00fchrung und u00dcberwachung dieser Initiativen in u00dcbereinstimmung mit Zeit- und Budgetvorgaben Sicherstellung, dass geleitete Initiativen gemu00e4u00df den rechtlichen Vorgaben, zutreffenden Richtlinien, lokalen Empfehlungen (z.B. von BfArM/PEI und VFA) und den internen Qualitu00e4tsstandards von AbbVie [inkl. Standardarbeitsanweisungen (SOPs)] durchgefu00fchrt werden Enge, firmenu00fcbergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen Operatives Projektmanagement von pru00fcfarztinitiierten Studien [Investigator-Initiated Studies (IIS)], d.h. die Koordination lokaler Aktivitu00e4ten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern Planung und Durchfu00fchrung von Schulungen zu nicht-interventionellen Studien Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern Qualifications Wir freuen uns auf Dich, wenn Du u00fcber ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfu00fcgst mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast u00fcber eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfu00fcgst, und Dich eine nachgewiesene Stu00e4rke im Bereich Projektmanagement auszeichnet mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich der Versorgungsforschung und/oder des operativen Studienmanagements vorweisen kannst u00fcber hohe Team-, Pru00e4sentations- und Kommunikationsfu00e4higkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilitu00e4t verfu00fcgst routiniert mit MS Office-Programmen umgehst idealerweise Erfahrung im Umgang mit Datenbanksystemen mitbringst verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast u00fcber Kenntnisse der lokalen rechtlichen Vorgaben und Guidelines, die fu00fcr nicht-interventionelle Studien zutreffen, verfu00fcgst mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns vertraut bist neben operativen Aufgaben auch gerne strategisch arbeitest idealerweise Statistik-Kenntnisse mitbringst laterale Fu00fchrungserfahrung hast idealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europu00e4ische Verordnung u00fcber klinische Pru00fcfungen) hast Additional Information Unser Beitrag fu00fcr Dich: ein abwechslungsreicher Tu00e4tigkeitsbereich, indem Du wirklich etwas bewegen kannst eine offene Unternehmenskultur eine attraktive Vergu00fctung eine intensive Einarbeitung durch einen Mentorin flexible Arbeitszeitmodelle fu00fcr eine gesunde Work-Life-Balance betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen betriebliche Sozialleistungen vielfu00e4ltige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen attraktive Weiterentwicklungsmu00f6glichkeiten auf hohem Niveau ein starkes internationales Netzwerk Wir freuen uns auf Deine Bewerbung AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives, serving our community and embracing diversity and inclusion. It is AbbVieu2019s policy to employ qualified persons of the greatest ability without discrimination against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information, gender identity or expression, sexual orientation, marital status, status as a protected veteran, or any other legally protected group status. US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html