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* Aktive Mitarbeit beim Aufbau undder Etablierung von Strukturen innerhalb eines neu geschaffenenCompliance-Teams
* Planung, Koordination undNachverfolgung von Compliance-Themen
* Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierungund Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply
* Neuerstellen, Überarbeiten, strukturelles Umbauen sowiefunktionales Anpassen von SOPs
* Abgleich derSOP-Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen Bereicheninnerhalb Development sowie mit den globalen Vorgaben
* Erstellen von einzelnen und übergeordnetenCurricula/Lernpaketen für die Mitarbeiter der ClinicalSupply
* Aktives Aufgreifen von Inkonsistenzenin qualitätsrelevanten Vorfällen/Abläufen/Prozessen
* Vor- und Nachbereitung von sowie Teilnahme anabteilungsinternen und -übergreifenden Meetings im Zusammenhang mitCompliance-Themen
* Abgeschlossenes Studium (Master) der FachrichtungBiotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung oderrelevante Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in derbiopharmazeutischen Entwicklung, Produktion und/oder technischenBereichen
* Tiefgreifendes technischesVerständnis von Produktionsbereichen und Prozessen
* Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch undEnglisch
* Ausgeprägte kommunikativeFähigkeiten, Teamgeist, Planungs- undOrganisationsgeschick
* Eine selbstständige undverantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von hoherEigeninitiative, proaktivem Denken und Handeln
* Attraktives Gehalt und langfristigeJobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
* Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- undUrlaubsgeld
* Urlaubsanspruch von bis zu 30Tagen im Jahr
* Zuschuss zur betrieblichenAltersvorsorge nach Probezeitende
* Ein großesAngebot an Mitarbeitervergünstigungen