Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie verantworten die gesamtheitliche Entwicklung und Implementierung neuer Primarpackmittelsysteme oder komponenten in Zusammenarbeit mit Lieferanten und externen Dienstleistern und steuern alle bereichsubergreifenden Aktivitaten Sie vertreten das Projekt gegenuber internen Schnittstellen, externen Entwicklungspartnern sowie Kunden Sie verantworten die Entwicklung von Trays, sowie deren Verfugbarkeit auf allen Anlagen von Vetter Sie sind fur das Erstellen der erforderlichen Produkt Dokumentation nach CFR 820 und MDR verantwortlich, die durch den Kunden auditiert werden kann und die Einreichung durch den Kunden bei den Behorden ermoglicht Sie erstellen wahrend der der Entwicklung und in der spateren kommerziellen Phase des Produktes die erforderlichen Risikoanalysen Sie identifizieren Ideen zur Patentanmeldung, steuern Patentrecherchen und bewerten Fremdanmeldungen Sie erarbeiten bzw. organisieren die Entwicklung von neuen Prufverfahren/ Testmethoden im Projekt in enger Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen und in Abstimmung mit den Lieferanten Sie analysieren und bewerten interne Anforderungen und ubernehmen den Abgleich mit den prozesstechnischen Moglichkeiten von Vetter und Lieferanten, auch in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen Sie sind zustandig fur das Planen, Vorbereiten und die Durchfuhrung von Prasentationen und Schulungen von Mitarbeitern der Betreiberorganisation und anderen beteiligten Fachbereichen, sowie Kommunikation von Projektthemen gegenuber Kunden und Lieferanten So machen Sie unser Team komple Neben Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom) als Ingenieur in der Fachrichtung Verpackungstechnologie, Kunststofftechnik, Medizintechnik bzw. vergleichbarem Studiengang sind Sie ein Experte auf dem Gebiet der Entwicklung von Packmittelsystemen und komponenten und haben mehrjahrige Berufserfahrung Die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Hierarchieebenen eines Unternehmens ist Ihnen vertraut und Ihr verbindliches Auftreten ermoglicht es Ihnen, komplexe Sachverhalte vor Entscheidungstragern sowie Kunden adaquat zu reprasentieren Durch Ihre mehrjahrige Projektmanagementerfahrung im technischen Umfeld Mit Ihren Kenntnissen der anwendbaren Regularien, vor allem in CFR 820 und MDR Mit Ihren Kenntnissen in Qualitatsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und methoden Mit Ihren guten EDV Kenntnissen (MS Office, MS Project, SAP) Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit aufgrund der internationalen Geschaftsaktivitaten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben Durch Ihre ausgepragte Kommunikations und Teamfahigkeit und hohe soziale Kompetenz Durch Ihr Organisationstalent sowie durch Ihre eigenstandige, zuverlassige und gewissenhafte Arbeitsweise Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2 Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens ver