Ihre Aufgaben:
* Planung und Durchführung klinischer Studien unter Einhaltung der geltenden (lokalen) Gesetze, Vorschriften und Richtlinien, wobei der Umfang, die Zeit, das Budget und die Qualität eingehalten werden
* Hauptansprechpartner für den Sponsor
* Management und Überwachung weiterer beteiligter Parteien, einschließlich der Leitung nationaler und internationaler Projektteams sowie des Lieferantenmanagements
* Erstellung und Pflege von Zeitplänen und Tracking-Tools
* Erstellung und Pflege studienspezifischer Pläne und Handbücher
* Implementierung und Pflege des Risikomanagements
* Unterstützung bei der Entwicklung von Protokollen/ICFs, Machbarkeits-/Standortauswahl, EC-/Regulierungsanträgen, TMF-Pflege und klinischem Monitoring
* Überwachung des Studienbudgets
Ihre Qualifikationen:
* Abschluss in einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung
* Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich des klinischen Studienmanagements oder der klinischen Forschung
* Erfahrung mit multizentrischen und idealerweise multinationalen Studien ist von Vorteil
* Hervorragende organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
* Gut strukturierte und organisierte, zielorientierte Persönlichkeit, Teamplayer
* Sehr gute Englischkenntnisse
* Erfahrung in der Dermatologie ist von Vorteil
* Homeoffice-Arbeit ist möglich (teilweise Büroarbeit in Hamburg bevorzugt)
Ihre Vorteile:
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Angenehmes Arbeitsklima
* Attraktive Fitnessangebote in der Nähe
* Attraktive Sozialleistungen
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess