Ihre Aufgaben
1. Analytische Durchführung von Freigabe- bzw. Stabilitätsanalytik (Routine) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
2. Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch Instrumenteller Analytik (u.a. HPLC, GC, TLC, LC/MS) sowie anderer Analysenmethoden
3. GMP-konformes Auswerten von Analysenergebnissen sowie Rückmeldung im SAP
4. Verantwortlich für die Richtigkeit und lückenlose, GMP-konforme Dokumentation der Rohdaten und Ergebnisse
5. Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten/Chemisch Technische Assistenten (m/w/d)
7. GMP-Erfahrung (ggf. Arbeit in der pharmazeutischen Industrie)
8. Kenntnisse der Analysengeräte (z.B. HPLC, GC)
9. Microsoft Office (Excel, Word, Outlook)
10. Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager.
Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.