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* Sicherstellung undÜberprüfung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs unterBerücksichtigung von qualitätsrelevanten Aspekten undArbeitssicherheitsaspekten
* Bewertung vonProzessauffälligkeiten im Batch Record Review sowie Datenrecherchefür Ursachenanalyse und Durchführung von Eintragungen in deneBRs
* Prozessverantwortliche und fachlicheFührung im Rahmen von Abweichungen sowie Bearbeitung vonMaßnahmen
* Erstellung und Bearbeitung vonRisikoanalysen, Durchführung von Fehleruntersuchungen, Definitionvon Maßnahmen und Umsetzung von CAPAs
* Unterstützung bei der Auswertung von Prozessdaten(Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoringsowie Durchführen von Troubleshooting-Aktivitäten
* Abgeschlossenes Studium derFachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen odereine vergleichbare Qualifikation, alternativ einschlägigeBerufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Technikerund mehrjährige Berufserfahrung
* Sehr gutePC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie gutestechnisches Verständnis
* KonversationssichereDeutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Teamgeist, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft undFlexibilität
* Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikationund Berufserfahrung
* AttraktiveSozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- undWeihnachtsgeld
* Urlaubsanspruch von bis zu 30Tagen im Jahr
* Monatlich wechselndeRabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten,Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr
* Individuelle Beratung bei der Stellenauswahl undKarriereplanung