Quality Control Analyst fu00fcr Compliance und Hygiene (m/w/d) Jetzt bewerben u00bb Datum: 26.02.2025 Standort: Ulm, Germany, 89077 Unternehmen: Teva Pharmaceuticals Befristung: 24 Monate; In Voll- oder Teilzeit Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tu00e4gliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch lu00e4ngst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in u00fcber 60 Lu00e4ndern vertreten und der Marktfu00fchrer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehu00f6ren innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verku00e4ufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung fu00fcr alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europu00e4ischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei. Kurz gesagt: Wir sind Teva u2013 und darauf sind wir sehr stolz Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spau00df macht, unbekannte Wege zu gehen - dann mu00f6chten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem fu00fcr globale Mu00e4rkte und wegweisende Technologien? Und mu00f6chtest bei einem fu00fchrenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch Dann werde doch Teil unseres Teams Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i\_f4kpfVU?rel0&showinfo Weitere Details u00fcber die Teva Biotech in Ulm findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie Ein Tag in Quality Um fu00fcr unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, betreut unser Team das mikrobiologische Monitoring und Analytik fu00fcr die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm. Weiterhin fu00e4llt das generelle hygienische Verhalten und dazugehu00f6rende auszuarbeitende Konzepte in unseren Aufgabenbereich. Als Mitglied eines hoch motivierten, multidisziplinu00e4ren Teams bist Du fu00fcr die u00dcberwachung und Einhaltung der regulatorischen Anforderungen fu00fcr die mikrobiologischen Pru00fcfungen zustu00e4ndig, sowie fu00fcr die Erstellung von mikrobiologischen Trendings. Weiterhin werden Prozessablu00e4ufe im mikrobiologischen Labor und Hygieneanforderungen im Reinraumbereich u00fcberwacht, um kontinuierliche Verbesserungen zu implementieren. Du bist fu00fcr die Erstellung und Aktualisierung von Dokumenten (SOPs, Rationalen etc.) gemu00e4u00df geltender Richtlinien zustu00e4ndig und betreust in Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeitern und Teams weiterfu00fchrende Laboruntersuchungen. Du bist zudem fu00fcr die Nachverfolgung von u00dcberschreitungen und Ausarbeitung von Abweichungen und CAPAs mitverantwortlich. Weitere Details u00fcber die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt findest Du unter: https://www.teva.de/unternehmen/ueber-uns/biotechnologie.html Wen suchen wir Du bist ein gut organisierter Mitarbeiter (m/w/d) mit fundierten Kenntnissen regulatorischer Anforderungen und gesetzlicher Vorgaben im pharmazeutischen Umfeld sowie einer eigenstu00e4ndigen, zuverlu00e4ssigen und engagierten Arbeitsweise eine aufgeschlossene und teamfu00e4hige Person mit mehrju00e4hriger Berufserfahrung in einem Labor der Qualitu00e4tskontrolle oder der Qualitu00e4tssicherung, bevorzugt im pharmazeutischen Umfeld erfahren im Umgang mit den gu00e4ngigen mikrobiologischen Analysen, Reinraum- und Reinmedienmonitoring, Desinfektionsmittelstudie erfahren in der Erstellung und Bearbeitung von Laboruntersuchungen, Abweichungen und daraus abgeleitenden CAPAs Du hast ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Biologie, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrju00e4hriger Erfahrung im Bereich Mikrobiologie oder Hygiene Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an eine biopharmazeutische Produktionsanlage, einschlieu00dflich der Vorgaben aus den Arzneibu00fcchern (USP, Ph. Eur.), Annex 1, ISPE, FDA und EMA Kenntnisse der GMP-Regularien im Bereich mikrobiologische Qualitu00e4tskontrolle und Hygiene Erfahrung in der Vorbereitung und Durchfu00fchrung von Inspektionen und Audits durch Behu00f6rden gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office, TrackWise und LIMS sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was bieten wir Bei Teva ku00fcmmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsu00e4rztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) hast Du Zeit fu00fcr Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten fu00fcr Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschu00e4tzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) Funktion Quality Berichtet an Sr Mgr Microbiology Kontakt Miha Pongrac Human Resources Arbeitest Du bereits TEVA? Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich u00fcber die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Mu00f6glichkeiten sehen, die ausschlieu00dflich Teva-Mitarbeitern zugu00e4nglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite (https://performancemanager.successfactors.eu/sf/careers/jobsearch?bplte\_company1080030P) Die interne Karriereseite ist auch u00fcber Dein Heimnetzwerk verfu00fcgbar. Wenn Du Probleme bei der Eru00f6ffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner. Equal Employment Opportunity u2013 Verpflichtung Teva fu00f6rdert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet fu00fcr uns, alle Mitarbeitende unabhu00e4ngig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitu00e4t, Religion oder Glauben, ku00f6rperlichen Fu00e4higkeiten oder besonderen Bedu00fcrfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschu00fctzten Merkmalen gleich zu behandeln. EOE including disability/veteran