Dein Aufgabengebiet
* Eigenständige Planung, Umsetzung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten für Räume und Produktionsanlagen
* Durchführung von laufenden Re-Qualifikationen und Neu-Qualifizierungen gemäß GMP Standards
* Koordination und Steuerung von Lieferantenbewertungen, Abweichungsmanagement und CAPA Maßnahmen
* Sicherstellung der Einhaltung der GMP Regularien und firmeninterner Qualitätsrichtlinien
* Optimierung und Weiterentwicklung der Qualifizierungsabläufe
* Erstellung und Pflege von relevanten Dokumenten (Anforderungsdokumente, Qualifizierungspläne, Berichte und SOPs)
* Teilnahme an internen und externen Audits
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes Studium (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften, o.ä.)
* Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung von Produktionsanlagen und Räumen
* Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
* Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP
* Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Deine Benefits
* Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
* Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
* Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
* Kostenlose Nutzung des Fitnessstudios
* Firmeneigene Kantine
* Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich
* Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.