Wegweisend, hochbewahrt und verlasslich Medios istder Partner fur die Patientenversorgung mit Specialty PharmaArzneimitteln. Specialty Pharma ist ein komplexes und dynamischesArbeitsfeld. Wir von Medios sind Wegbereiter in diesem Bereich unddecken als fuhrendes Unternehmen alle Aspekte der Versorgung vonschwer kranken Menschen mit spezialisierten Arzneimittel Therapienab. Was ist unter Specialty Pharma zu verstehen? Um schwereErkrankungen optimal behandeln zu konnen, kommen zunehmendindividuell auf den einzelnen Patienten zugeschnitteneArzneimittel Therapien zum Einsatz. Medios ist der Experte fur dieVersorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wiragieren dabei als verlasslicher Partner von Apotheken, Facharztenund pharmazeutischen Unternehmen. Du suchst eine neueHerausforderung in einem von Teamwork gepragten, innovativenUmfeld? Dann komm zu den Besten im Markt und leiste auch du einenbesonderen Beitrag, um die Zukunft der Individualmedizin europaweitfur uns alle mitzugestalten. Wir freuen uns auf Dich! Aufgaben Entwicklung neuer Prozesse im Bereich Wareneingangskontrolle,visuelle Inspektion und Probenmanagement fur den BereichHerstellung klinischer Prufpraparate Erstellen vonPrufprotokollen und Bewertung von externen Prufzertifikaten Prufung und Kennzeichnung von Ausgangsstoffen Endkontrolle derhergestellten Prufpraparate Koordination von externenDienstleistern im Bereich der Analytik Erstellung vonSpezifikationen, Arbeitsanweisungen und Dokumenten gemas GMP Durchfuhrung von Validierungen und Qualifizierungen Erstellung,Bearbeitung und Bewertung von Reklamationen, Abweichungen undAnderungskontrollverfahren in Zusammenarbeit mit derQualitatssicherung Mitwirkung bei der Durchfuhrung vonSelbstaudits Schulung von Mitarbeitern Prozessuberwachung undOptimierung hinsichtlich Effizienz und Kundenzufriedenheit Mitwirkung bei abteilungs und unternehmensspezifischenProjektaufgaben Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (z.B.QS, Herstellung, Einkauf, etc.) Profil Erfolgreichabgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium,alternativ eine entsprechende Ausbildung mit mehrjahrigerBerufserfahrung in der QK Erste Erfahrung mit biotechnologischenWirkstoffen / Peptiden / mRNA / ATMP von Vorteil FundierteKenntnisse der GMP Regularien (EU GMP Leitfaden Annex 1) Losungsorientiert bei komplexen Fragestellungen und in derProzessentwicklung Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift Ausgepragtes Qualitats und Verantwortungsbewusstsein sowieKommunikationsstarke Sicherer Umgang mit den MS OfficeAnwendungen, insbesondere Excel Wir bieten EineUnternehmenskultur, die auf gegenseitigem Respekt, Wertschatzung,sowie Wissenstransfer aufbaut Einen Arbeitsplatz in einemzukunftsorientierten, innovativen und ideenreichen Unternehmen Zusatzliche Leistungen wie z.B. betriebliche Altersvorsorge,betriebliche Krankenzusatzversicherung und Kostenubernahme desDeutschlandtickets, Urban Sports Mitgliedschaft,