Ihre Aufgaben:
* Sie übernehmen die Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP Dokumente im Fachbereich
* Sie sind für die selbstständige Bearbeitung von Abweichungs- und Änderungsvorgängen, sowie komplexen Arbeitsanweisungen zuständig
* Sie dienen als Unterstützung bei der Betreuung von Stabilitätsstudien im GMP-Umfeld, sowie im Bereich der Materialfreigabe
* Sie kümmern sich um die selbstständige Erstellung produktionsrelevanter Dokumentation in enger Abstimmung, sowohl gruppenintern als auch mit externen Ansprechpartnern
* Sie helfen bei der Übernahme von Laufverantwortung mit einhergehender Planung
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie mit
* Sie verfügen über sehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Mgmt., die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen)
* Sie bringen sehr gute Kenntnisse in GMP, gute Kenntnisse im Bereich Analytik mit
* Sie arbeiten selbstständig, sorgfältig und sehr gut organisiert, sowie strukturiert auch unter Erfolgs- und Termindruck
* Sie beherrschen gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
Ihre Vorteile:
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen
* Individuelle Unterstützung innerhalb des gesamten Bewerbungsprozesses