DR. WITTMANN GmbH & Co. KG sucht: Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d) in Zwingenberg Die Dr. Wittmann GmbH & Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus.
KOMMEN SIE IN UNSER TEAM
Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d) Zwingenberg | Feste Anstellung | Vollzeit Aufgaben: QMB / Beauftragte der obersten Leitung entsprechend EN ISO 13485 Implementierung, Entwicklung und Pflege des QMS in Übereinstimmung mit den geltenden gesetzlichen, regulatorischen und normativen Anforderungen (z. B. EU MDR 2017/745, MPDG, ISO 13485, ISO 9001) Einhaltung der Forderungen der EN ISO 9001, EN ISO 13485, MPG, MDR / MDD und aller weiteren anwendbaren regulatorischen Anforderungen Anpassung des Systems an sich verändernde Zielsetzungen, Organisationsstrukturen und den Stand gesetzlicher Anforderungen Pflege des QM-Handbuchs (QMH) und der mitgeltenden Unterlagen Sicherstellung der Dokumentation der für das QMS erforderlichen Prozesse Koordinierung geeigneter Qualitätsschulungs- und Trainingsmaßnahmen Verbesserung von grundsätzlichen Qualitätsmethoden und Verfahren Überprüfung und Bewertung des QMS durch interne Audits, Vorbereitung der Managementbewertungen und Informationen der Geschäftsführung Erstellung und Überprüfung von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Lieferanten, Pflege und Verwaltung der Produktakte (technische Dokumentation) Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten in allen Fragen des QM Reklamations- und Abweichungsmanagement Unterrichtung der PRRC bzw. des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte über bekanntgewordene Risiken oder Vorkommnisse Voraussetzung: Entsprechende hochwertige Basis: abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Hochschulausbildung (z. B. Promotion in Biochemie, Chemie, Biologie etc.) Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich des Qualitätswesens und in der Führung Weiterbildungen im Qualitätsmanagement Kenntnisse der zugrundeliegenden Normen, Gesetze und Regelwerke: EN ISO 9001 / EN ISO 13485 / MDD 93/42/EWG / EU MDR 2017/745 / MPDG Audittechniken, Kenntnisse des Qualitätsmanagements Offene Arbeits- und Denkweise Teamfähigkeit Kommunikations- und Präsentationfähigkeit Sehr gute Englischkenntnisse Mitarbeiterführung Führerschein Benefits: Moderne Arbeitsatmosphäre und Büroausstattung Ergonomisch ausgestattete Arbeitsplätze Ausführliche Einarbeitung Ein Laptop mit der notwendigen Software wird zur Verfügung gestellt Bezuschussung bei der betrieblichen Altersvorsorge Kollegialer Teamspirit Firmenevents und -veranstaltungen Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien Arbeitszeiten flexibel gestalten Fitnessangebote Zahnvorsorge Eine voll ausgestattete Mitarbeiterküche - mit eigener Köchin, außerdem Frisches Obst Gratis Getränke Firmenwagen für Führungskräfte Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt, dann freuen wir uns, Sie bald kennenzulernen. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an bewerbung@dr-wittmann.com. Wir freuen uns auf Sie!
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DR. WITTMANN GmbH & Co. KG Melanie Klier & Samya Ziani | HR Referentin Rieslingstraße 8 | 64673 Zwingenberg bewerbung@dr-wittmann.com | Telefon +49 6251 770 769-0 Schauen Sie gerne auf unserer Instagram Seite dr_wittmann vorbei. DR. WITTMANN GmbH & Co. KG
2024-11-16T21:59:59.999Z FULL_TIME
EUR YEAR null 2024-09-17 Zwingenberg 64673 Rieslingstraße 8 49.7275693 8.607636300000001 Hessen QMB / Beauftragte der obersten Leitung entsprechend EN ISO 13485 Implementierung, Entwicklung und Pflege des QMS in Übereinstimmung mit den geltenden gesetzlichen, regulatorischen und normativen Anforderungen (z. B. EU MDR 2017/745, MPDG, ISO 13485, ISO 9001) Einhaltung der Forderungen der EN ISO 9001, EN ISO 13485, MPG, MDR / MDD und aller weiteren anwendbaren regulatorischen Anforderungen Anpassung des Systems an sich verändernde Zielsetzungen, Organisationsstrukturen und den Stand gesetzlicher Anforderungen Pflege des QM-Handbuchs (QMH) und der mitgeltenden Unterlagen Sicherstellung der Dokumentation der für das QMS erforderlichen Prozesse Koordinierung geeigneter Qualitätsschulungs- und Trainingsmaßnahmen Verbesserung von grundsätzlichen Qualitätsmethoden und Verfahren Überprüfung und Bewertung des QMS durch interne Audits, Vorbereitung der Managementbewertungen und Informationen der Geschäftsführung Erstellung und Überprüfung von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Lieferanten, Pflege und Verwaltung der Produktakte (technische Dokumentation) Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten in allen Fragen des QM Reklamations- und Abweichungsmanagement Unterrichtung der PRRC bzw. des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte über bekanntgewordene Risiken oder Vorkommnisse Entsprechende hochwertige Basis: abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Hochschulausbildung (z. B. Promotion in Biochemie, Chemie, Biologie etc.) Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich des Qualitätswesens und in der Führung Weiterbildungen im Qualitätsmanagement Kenntnisse der zugrundeliegenden Normen, Gesetze und Regelwerke: EN ISO 9001 / EN ISO 13485 / MDD 93/42/EWG / EU MDR 2017/745 / MPDG Audittechniken, Kenntnisse des Qualitätsmanagements Offene Arbeits- und Denkweise Teamfähigkeit Kommunikations- und Präsentationfähigkeit Sehr gute Englischkenntnisse Mitarbeiterführung Führerschein