Mochtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Fuhrungspersonlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzahliger Menschen weltweit zu verbessern. Aufgabenbeschreibung Du unterstutzt als Pflichtpraktikant*in das Regulatory Affairs Team in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung, u.a. Gestaltung, Aktualisierung und Prufung der Produktinformation (Fach und Gebrauchsinformation) fur das Lifecycle Management bestehender (EU) Zulassungen bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen der Mitarbeit von Projekten Anforderungen & Qualifikationen Du bist im Master of Drug Regulatory Affairs eingeschrieben und musst ein Pflichtpraktikum von 6 Monaten absolvieren Du bist kommunikations und teamfahig Du verfugst uber Eigeninitiative, eigenstandiges und sorgfaltiges Arbeiten Du bringst hohes Engagement und Flexibilitat mit Du hast gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du beherrschst einen sicheren Umgang mit MS Office & Datenbanksystemen Was wir Dir bieten Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team Finde vielfaltige Moglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beforderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international Wir bieten Dir Unterstutzung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Praventionsprogramme Profitiere von unserer Mobile Office Policy Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen