Was Sie erwartet:
1. Unterstützung in der technologischen Entwicklung von Arzneimitteln bzw. Medizinprodukten im Herstellverfahren
2. Steuerung von Teilaspekten für Entwicklungsprojekte von Biologika
3. Vertretung des Fachbereichs im R&D Team
4. Optimierung von Device-Eigenschaften oder der Vorentwicklung und technische Spezifizierung von Anlagenkomponenten
5. Leitung von zulassungsrelevanten Design-Verifizierungsstudien inklusive Entwicklung und Planung der Verifizierungsstrategie
6. Erstellung von Projektdokumentation inklusive Einreichungsdokumenten für die Zulassungsbehörden
Was Sie mitbringen:
7. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder ingenieurswissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung
8. Promotion wünschenswert
9. Wissenschaftliche Fachkenntnisse im Fachgebiet und Erfahrung in der industriellen, pharmazeutischen Entwicklung von Applikatoren
10. Grundkenntnisse in Projektmanagement-Tools
11. Hohe Eigeninitiative und Teamgeist sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
12. Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
Was wir können: