Unser kleines Technologiezentrum wächst und involviert Kompetenzen in Interferenz-Optik, High-Speed Elektronik, High-Speed Computing, FPGA Entwicklung und modernste Produktionstechnologien. Aufgaben Aufsetzen eines QM-Systems für ein Medizinprodukt mit wachsendem Anforderungspotenzial und stufenweiser Klassifizierung nach Anhang VIII der MDR Systematisierung des Entwicklungsprozess aufgrund der ISO 13485 Zusammenfassung zu einer technischen Dokumentation aufgrund interner projektbezogener Dokumente Durchführung von internen Audits und Risikomanagement nach ISO 14971 Unterstützung des Entwicklungsteams bei dem Thema elektrische Sicherheit und Biokompatibilität Durchführung des CE-Prozesses Qualifikation Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung Erfahrung in einer Medizintechnikfirma für die relevanten regulatorischen MDR Anforderungen Interesse an kontinuierlicher Aktualisierung der notwendigen medizinischen und regulatorischen Erfordernisse Ein hohes Maß an Kommunikations-, Team-, Konflikt- und Durchsetzungsfähigkeit, Selbstständigkeit und Eigenverantwortung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Benefits Neben der Start Up Mentalität trifft Sie ein kreativer, kollegialer Pioniergeist mit außergewöhnlicher Leidenschaft zu wissenschaftlichen Lösungen Zusätzliche Virtual Stock Options (VSOPs) als monetäre Beteiligung am Unternehmens-Erfolg möglich Espresso & frische Früchte Hund Hedda streicheln (außerhalb der optischen Labore) Allergiker geeignet Sehr gute öffentliche Verkehrsanbindung neben guter Parkmöglichkeit incl. Job-Ticket Noch ein paar Worte zum Schluss Wenn Sie als Individualist die berufliche Herausforderung reizt, als Mitarbeiter keine Nummer, sondern Diamant sein möchten, senden Sie bitte Ihre Bewerbung per Mail an: Frau Birte Filling // Management / Rekrutier Tel: +49 (0)331 / 982231-0 oder Mobil: +49 (0)160 95469461.