Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie grose Plane haben und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Losungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Groses im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft fur Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Kopfen, die sich vorstellen konnen, mit uns Grosartiges zu erreichen. Gemeinsam fur Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlangern das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Gerate und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablassiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstutzen. Verstarken Sie unser Healthcare Team und werden Sie Teil einer vielfaltigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Moglichkeiten zur personlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen. Ihre Aufgaben: Als Werkstudent*in im Bereich Global CMC Development fur die Healthcare KGaA an unserem Standort in Darmstadt unterstutzen Sie die Abteilung Global Drug Product Development im Bereich Produktion klinischer Prufmuster fur parenterale Arzneimittel. Sie haben die Chance in einer der modernsten Herstellplants mitzuarbeiten und die Herstellung hochpotenter Arzneimittel in Isolatoren kennenzulernen. Zu ihren Aufgaben vor Ort gehoren die Erstellung und Pflege von GMP Dokumenten und die Unterstutzung von Qualifizierungsaktivitaten. Daruber hinaus wirken Sie bei der Gestaltung, Optimierung sowie Anwendung von GMP Routineprozessen, der Durchfuhrung von Qualifizierungs und Validierungsaktivitaten und crossfunktionalen Qualitatsthemen mit. Sie unterstutzen bei der Erstellung und Pflege von Herstellungsanweisungen sowie SOPs und anderer relevanter Herstellungsdokumente. Sie arbeiten in interdisziplinaren Teams und nehmen eine relevante Schnittstellenfunktion ein. Ihre Qualifikationen: Student*in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Biologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar) oder im Bereich der Ingenieurswissenschaften Hohe Affinitat zu technischen und naturwissenschaftlichen Themen Sicherer Umgang mit MS Office Sehr sorgfaltige und gewissenhafte Arbeitsweise Gute (C1) Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was konnen Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Kopfe mit vielfaltigen Hintergrunden, Perspektiven, Beruf und Lebenserfahrungen. Wir leben und schatzen die Vielfalt und sind uberzeugt, dass sie Wissen und Innovation fordert und unsere Fahigkeit starkt, in Wissenschaft und Technolog