Wir sind ein Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Lohnverpackung und arbeiten vorwiegend für Groß-unternehmen aus den Branchen Pharma, Kosmetik und Hygiene. Aufgaben - Sicherstellung, dass jede Charge eines Arzneimittels nach den geltenden rechtlichen Vorschriften – insbesondere dem Arzneimittelgesetz, der Arzneimittel- und Wirkstoffher stellungsverordnung (AMWHV) sowie dem EU-GMP-Leitfaden – gelagert, bearbeitet, geprüft und gekennzeichnet, sowie nach Abschluss der durchzuführenden Tätigkeiten für den Versand freigegeben wird - Überprüfung und Bestätigung der Richtigkeit aller durchgeführten Auftragsarbeiten und der Herstellungsprotokolle einschließlich der Auswertung eventueller Abweichungen - Sicherstellung, dass die geplanten Herstellungsabläufe und In-Process-Kontrollen den Anforderungen des Auftraggebers entsprechen und dass die Herstellungsdokumente von befugten Personen überprüft und unterschrieben werden Profil - Kenntnisse im Arzneimittelgesetz (AMG), sowie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)/, dem EU-GMP Leitfaden und den DIN EU ISO Richtlinien 9001 und 13485 - Sicherheit im Umgang mit MS Office-Programmen - Gründliche, eigenverantwortliche sowie genaue Arbeitsweise Wir bieten - Vertrauen in Ihre Fähigkeiten und eigenverantwortliches Arbeiten - Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit - Eine leistungsgerechte Entlohnung und ein gutes Betriebsklima ADZN1_DE