AUFGABEN Durchführen von Routinearzneistoffbestimmungen in biologischer Matrix mittels LC-MS/MS Extraktion von Analyten aus biologischer Matrix gemäß Aufarbeitungsvorschrift (MOP) Validieren von bioanalytischen Methoden mittels LC-MS/MS anhand von definierten Arbeitsprozessen (SOPs) Erstellen von analytischen Arbeitsvorschriften (MOP) in Abstimmung mit dem Laborleiter Herstellung von Stamm- und Arbeitslösungen, Kalibrier- und QC-Proben sowie Lösungsmittel- und Puffergemischen Durchführen und Dokumentieren von Arzneistoffbestimmungen gemäß GLP- und GCP-Richtlinien Durchführen von Qualitätskontrollen (QC-Checks) und Fehlersuche (Analysen, Geräte-Performance) Routinemäßiges Bedienen von Laborinformationssoftware (z.B. Sciex Analyst, WATSON LIMS, LAB) Routinemäßiges Bedienen, Kalibrieren und Warten von analytischen Messgeräten (z.B. LC-MS/MS, Pipetten, pH Meter) Planung und Auswertung analytischer Messreihen sowie Zusammenstellung von Ergebnistabellen Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOP’s QUALIFIKATIONEN Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise erste Berufserfahrung im analytisch-chemischen Bereich Kenntnisse im Bereich Chromatographie sind erforderlich, idealerweise auch Kenntnisse in Massenspektrometrie Erfahrungen im GxP-Umfeld sind von Vorteil Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher Motivation Sehr sorgfältige, zuverlässige und hochgradig organisierte Arbeitsweise Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office (v.a. Excel) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit WIR BIETEN Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung Attraktive Vergütung nach Chemietarif (Weihnachts- und Urlaubsgeld), betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot Kollegiales Arbeitsumfeld