Ihre Aufgaben
1. Sie unterstützen bei der Sicherstellung der Konformität unserer Produkte mit den aktuellen Anforderungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745
2. Sie überprüfen die Richtigkeit und Vollständigkeit der Qualitätsaufzeichnungen der Produkte im Rahmen des Entwicklungsprozesses
3. Sie unterstützen bei der Erstellung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten
4. Sie bearbeiten Änderungen an den Produkten zusammen mit den technischen Verantwortlichen
5. Sie beraten Kollegen/-innen aus den Bereichen R&D, System Engineering über die Anwendung des Qualitätsmanagement-Systems
Ihre Qualifikationen
6. Studium Maschinenbau/ Elektrotechnik/Medizintechnik, sowie Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement
7. gute Deutsch- und Englischkenntnisse
8. Kommunikationsfähigkeit und Selbstbewusstsein
Ihre Vorteile
Vom ersten Tag an bieten wir eine außergewöhnliche Projektvielfalt, sowie eine eigenverantwortliche und abwechslungsreiche Tätigkeit. Es erwartet Sie ein kooperatives und dynamisches Umfeld in einem stark expandierenden und modernen Unternehmen, welches großen Wert auf die berufliche und persönliche Fort- und Weiterbildung legt. Neben einem überdurchschnittlichen Tarifgehalt und 30 Urlaubstagen, einer unbefristeten Festanstellung und den tariflich gesicherten sozialen Leistungen, profitieren Sie von einer Unternehmenskultur mit persönlichem Austausch mit anderen Ingenieuren bei regelmäßigen Stammtischen und spannenden Events. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung über das Online-Bewerbungstool. Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen!