Ihre Aufgaben:
* Bewertung und Bearbeitung von unplanned und planned events und daraus resultierenden Maßnahmen gemäß der gültigen Vorschriften und business Prozesse incl. der Planung und Einhaltung von Zeitlinien und compliance due dates sowie Koordination von Experten Teams
* Abweichungen aus der Einheit Manufacturing werden einer gründlichen Ursachenanalyse unterzogen und zeitgerecht in Zusammenarbeit mit der Qualitätsabteilung und den Schnittstellen geschlossen
* Ungeplante Ereignisse und minor PEs(CAPA) und deren Post Closure Actions werden entsprechend unterstützt und durchgeführt
* Support beim Monitoring von Kennzahlen und Trending zur Reduktion von Abweichungen und Investigations
* Maßnahmen zur Inspektionsvorbereitung, Inspektionen und Maßnahmen aus Inspektionen sowie Selbstinspektionen (audit responses) werden unterstützt
Ihre Qualifikationen:
* Du hast dein naturwissenschaftliches oder technisches Bachelor-Studium (Biotechnologische Studium) erfolgreich abgeschlossen
* Idealerweise konntest du erste Berufserfahrung in den Bereichen (API) Produktion und Qualitätssicherung im GMP Umfeld sammeln
* Du hast eine „Hands-On“ Mentalität und erfreust dich am operativen Kerngeschäft
* Du bist ein Teamplayer, verfügst über eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise und bringst eine Affinität für IT-Tools mit
* Du stehst Veränderungen offen gegenüber, denkst „out-of-the-box” und verlierst dabei nicht den Überblick für das große Ganze
* Du verfügst über gute bis sehr gute Englischkenntnisse, fließende Deutschkenntnisse sind ein Muss
* Du bist geübt darin fachliche Sachverhalte in
* Wort und Schrift zu vermitteln.
Ihre Vorteile:
* Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team