Über Helixor Heilmittel GmbH
Seit 1975 gehören wir zu den international führenden Herstellern von Arzneimitteln aus Mistel und Christrose für die integrative Onkologie. Mit unserer Arbeit bei Helixor tragen wir dazu bei, dass Krebsbetroffene auf der ganzen Welt mehr Lebensqualität erfahren.
Von der pharmazeutischen Forschung über die regionale Pflanzenernte und Produktion bis zum internationalen Marketing und Vertrieb steuern wir alle betrieblichen Bereiche auf der Fischermühle in Rosenfeld. Von dort beliefern wir die weltweiten Märkte mit unseren naturheilkundlichen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten.
Was bieten wir Ihnen?
* Einen sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen Umfeld mit stetigem Wachstum
* Ein Stiftungsunternehmen mit dem nicht nur wirtschaftliche Interessen im Vordergrund stehen, sondern auch das Wohl der Menschen und der Natur
* Fachliche und persönliche Weiterbildungen, flexible Arbeitszeiten, Homeoffice, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, betriebliche Krankenversicherung, Jobrad und Gesundheitsvorsorge
* Kostenlose Getränke und frisches Obst
Was erwartet Sie?
* Sie sind in allen QS-Prozessen tätig, wie z.B. im Dokumentenmanagement, Abweichungs- und CAPA-Management, Lieferantenmanagement sowie im Inspektions- und Auditmanagement
* Sie planen, führen durch und dokumentieren Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen
* Sie kümmern sich um die Computeranforderungen für das elektronische Dokumentenmanagementsystem
* und Sie interessieren sich auch für den Bereich Validierung und sind immer bereit sich weiterzuqualifizieren
Was sollten Sie mitbringen?
* Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
* Sie haben idealerweise Erfahrung in der Qualitätssicherung, Qualifizierung oder Validierung im GMP-Umfeld, dies ist jedoch keine Voraussetzung
* Sie verfügen über hohe Kommunikationskompetenz und Lernbereitschaft
* Sie besitzen sehr gute PC-Kenntnisse, insbesondere in Word, Excel, Outlook und PowerPoint
* Sie haben sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sie arbeiten strukturiert und sorgfältig mit einem hohen Qualitätsbewusstsein
Unser Jobangebot Qualitätssicherung - Dokumentenmanagement / Validierung / GMP (m/w/d) klingt vielversprechend?
Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise.