AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme losen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlusselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuuben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Asthetik. Gemeinsam Groses bewegen mit einer Karriere, die Dich inspiriert Gemeinsam Groses bewegen mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit uber 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Moglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fur die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du mochtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualitat von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Moglichkeit bietet, Deine eigenen Fahigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig! Gemeinsam Groses bewegen als Head of Clinical Supply Manufacturing Parenterals / Leiter der Herstellung klinische Prufpraparate Parenteralia (all genders) (permanent / full time) Fur die Herstellung von klinischen Prufpraparaten suchen wir im Bereich der aseptischen Herstellung einen erfahrenen Leiter der Herstellung. In diesem abwechslungsreichen R&D Umfeld arbeitest Du in multidisziplinaren Teams und tragst die operative Verantwortung fur die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) fur klinische Studien. Hier bringst Du viel in Bewegung, freue dich auf folgende Aufgaben Ausubung der Funktion als Leitung der Herstellung gemas AMG, AMWHV, EU GMP Leitfaden sowie den sonstigen relevanten Gesetzen und Regularien einschlieslich AbbVie Vorgaben Planung, Durchfuhrung, Uberwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prufpraparate zur parenteralen Anwendung Prufung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten Prufung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs und Qualifizierungsdokumenten Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung, Festlegen korrektiver und/oder praventiver Masnahmen (CAPA) Verantwortlich fur das pharmazeutische Qualitatsmanagement im Verantwortungsbereich Verantwortlich fur das Konzept der Aseptischen Prozesssimulation und der Contamination Control Strategy Teilnahme an Vorbereitung und Durchfuhrung von Behordeninspektionen Mitarbeit bei der Investitionsplanung und Anschaffung von neuen Anlagen Mitglied in multidisziplinaren Projektteams zur Entwicklung von Arzneimitteln und Herstellungsprozessen Fuhrung, Weiterentwicklung und Beurteilung der unterstellten Mitarbeiter Qualifik