Richter BioLogics ist ein innovatives und fuhrendes Biotechnologie Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und hersteller tragen wir mit uber 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.
Ein attraktives neues und modernes Labor erwartet Sie! Gestalten Sie in unserem engagierten und wertschatzenden Labor Team unseren Standortausbau mit und kommen Sie zu uns als Verstarkung derQualitatskontrolle im Bereich Prozessanalytikam Standort Bovenau bei Kiel.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
* Durchfuhrung von interdisziplinaren Analysemethoden im Bereich der DNA und Proteinanalytik mit den Schwerpunkten UV, Gelelektrophorese und instrumenteller Analytik sowie Anwendung mikrobiologischer Verfahren (z.B. Keimzahlbestimmung, selektive Ausplattierung von Produktionskeimen)
* Auswertung und Prufung von Analysen im GMP regulierten Umfeld
* Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden
* Vorbereitung, Betreuung und Bearbeitung von analytischen Proben aus biotechnologischen Produktionsprozessen (Logistik inkl. Versand)
* Durchfuhrung allgemeiner Labortatigkeiten inklusive Gerateverantwortung
* GMP gerechte Arbeitsweise und GMP Dokumentation
Wen wir suchen:
* Abgeschlossene Ausbildung im Laborumfeld z.B. als Biologisch technischer Assistent / BTA (m/w/d), Chemisch technischer Assistent / CTA (m/w/d), Pharmazeutisch technischer Assistent (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
* Idealerweise Kenntnisse im Bereich des DNA/proteinanalytischen Methodenspektrums (z.B. gelelektrophoretische Methoden, PCR, ELISA) und/oder mikrobiologische Methoden
* Berufserfahrung im GMP Umfeld wunschenswert jedoch zwingend erforderlich
* Engagierte, zuverlassige und selbststandig arbeitende Personlichkeit
* Sorgfaltige und prazise Arbeitsweise
* Fahigkeit zur Koordination von Arbeitsablaufen, Teamfahigkeit und Verstandnis fur ubergreifende Zusammenhange
* Bereitschaft zu gut planbarer Schicht und Wochenendarbeit runden Ihr Profil ab (auserhalb von Prozessen bieten wir flexible Arbeitszeiten)
* Sehr gute Deutschkenntnisse (min. C1 Level)
Sie erwartet:
1. Eine spannende, anspruchsvolle Tatigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Pers