Stellenbeschreibung An unserem Produktionsstandort in Teterow bei Rostock steuern und koordinieren Sie den Transfer neuer Produkte von der Forschung und Entwicklung in die Produktion sowie zwischen unterschiedlichen Produktionsstandorten. Sie stellen sicher, dass neue Technologien und Prozesse für die aseptische Abfüllung unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen in der Produktion umgesetzt werden. Sie erstellen die für die Produktion notwendigen Prozessdokumentationen (SOPs, CC) für den Transfer und führen die entsprechenden Validierungen und Qualifizierungen unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen durch. Sie fungieren als Schnittstelle und pflegen die regelmäßige Kommunikation mit den beteiligten internen und externen Interessensgruppen. Dabei kommunizieren Sie technische Zusammenhänge präzise und verständlich, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten über kritische Prozesse und Entscheidungen vollständig informiert sind.