Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen.
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 17.000 Mitarbeiter*innen in über 20 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern.
In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.
Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n
Team Lead (m/w/d) Quality Assurance (QA) Pharmaceutical & BioCompounds Development
Zur Position:
Auf dieser Stelle als Teamleitung innerhalb des Bereich Qualitätsmanagement betreuen Sie und ihr Team die Fachbereiche Pharmaceutical und BioCompounds Development am Produktionsstandort Pfaffenhofen, sowie das Tissue Cell research Center München (TCRM). Dabei unterstützen Sie die operativen Abteilungen sowohl im Tagesgeschäft als auch bei der Erwei-terung eines bestehenden Qualitäts-Management-Systems. Ihr ausgeprägtes Verständnis für GMP und GDP hilft Ihnen die dabei notwendige Entscheidungen in Absprache mit den zu betreuenden Abteilungen zu treffen und die bestehenden Systeme weiterzuentwickeln, um zukünftige Herausforderungen zu meistern.
Angaben zur Tätigkeit:
1. Leitung und disziplinarische Führung eines Teams von derzeit neun Mitarbeitern inkl. Coaching und Entwicklung der Mitarbeiter
2. Fachliche Verantwortung bezüglich qualitätsrelevanter Themen in den zu betreuenden Bereichen
3. Verantwortung für die Umsetzung / Aufrechterhaltung eines GMP-konformen Betriebs und der Einhaltung der regulatorischen Vorschriften bei der Herstellung, Prüfung und Freigabe der Produkte (z.B. SOPs, Qualifizierungen, Validierungen) Überwachung, regelmäßige Bewertung und Anpassung der Qualitätssysteme und -prozesse
4. Verantwortung für die Systemcompliance im betreuten Bereich im Standardbetrieb
5. Verantwortung für die Betreuung von Inspektionen und Audits im eigenen Bereich
6. Unterstützung bei der Vorbereitung und Verwaltung von Änderungskontrollen und Abweichungen sowie bei der Durchführung von Untersuchungen, der Bewertung und der Sichtung von auftretenden Abweichungen
7. Planung von Konzepten zur Selbstinspektion, sowie Durchführung von und Mitwirkung bei Selbstinspektionen; Überwachung von Folgemaßnahmen
8. Leitung und Mitwirkung bei werksweiten Projekten zur Verbesserung der Qualität
Fachliche und persönliche Anforderungen:
9. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit weiterführender Qualifikation und mehrjähriger Industrieerfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellung
10. Mindestens sechs Jahre Berufserfahrung im GxP-regulierten Umfeld; davon mindestens drei Jahre in der Qualitätssicherung/-kontrolle
11. Mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern
12. Ausgezeichnete Kenntnisse in nationalen und internationalen GMP-Regelwerken und Gesetzen im pharmazeutischen Bereich
13. Kenntnisse im Umgang mit ATMPs und mRNA-Vakzinen und Klinikmusterherstellung sind von Vorteil
14. Beharrlichkeit, Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
15. Fähigkeit zur Teamarbeit in einem multinationalen/multikulturellen Team
16. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
17. Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängigen Software-Applikationen wie z.B. MS-Office
Warum Sie bei uns richtig sind
Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!