Ihre Aufgaben:
* Aufrechterhaltung der kompletten technischen Dokumentation unserer Produkte über deren gesamten Lebenszyklus
* Überführung technischer Produktakten von MDD/MDR zu FDA-Konformität
* Erstellung und Pflege technischer Akten auf Basis existierender Produktdossiers sowie weiteren Anforderungen einschließlich technischer Zeichnungen, Spezifikationen, Materialien und Testspezifikationen
* Umsetzung und Einarbeitung von Änderungen in die technische Dokumentation von FDA-Produkten
* Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen für Produkte und Prozesse
* Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung, um Änderungen an Produktdesigns zu identifizieren und umzusetzen
Unsere Anforderungen:
* Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Erste Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Gute Kommunikationsfähigkeit und die Fähigkeit, effektiv in einem Team zu arbeiten
* Kenntnisse in CAD-Software und anderen technischen Tools von Vorteil
* Gerne geben wir auch Quereinsteigern eine Chance