Mitarbeiter Qualitatskontrolle (m/w/d) fur den Bereich Stabilitatsmanagement Standort: Berlin Fachbereich: Qualitatskontrolle Karrierelevel: Berufseinsteiger, Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt: ab sofort Vertragsart: befristet Arbeitszeit: Teilzeit Homeoffice: hybrides Arbeiten BERLIN CHEMIE ist ein seit uber 100 Jahren bestehendes, international tatiges Pharmaunternehmen und gehort zur Menarini Group, fuhrend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz fur die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. Diese Aufgaben begeistern Sie Durchfuhrung von Stabilitatsprufungen in der Qualitatskontrolle bzw. fur externe Partner im Rahmen des Produkt Lifecycle Managements Erarbeitung und Verwaltung der fur die Stabilitatsprufung notwendigen Vorgaben, Systeme und Dokumente (z. B. Prufplane und DSTAB Modul LIMS) sowie die fachliche Anleitung zur GMP gerechten Durchfuhrung und Dokumentation der Untersuchungsarbeiten Erfassen und Bewerten der Prufergebnisse, z. B. in Stabilitatsberichten, in deutscher oder englischer Sprache Bearbeitung des PQR (Product Quality Review) im Zustandigkeitsbereich und die Bearbeitung von Fragestellungen zur Stabilitatsprufung im Rahmen von Zulassungs und Change Control Verfahren Durchfuhrung von OOS Fehleruntersuchungen und Durchfuhrung von Trendanalysen im Rahmen der Stabilitatsprufung Die Stelle ist zunachst befristet bis 30.09.2026 mit 20 Stunden pro Woche. Was Sie auszeichnet Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in der Fachrichtung Pharmazie oder (Lebensmittel )Chemie, Promotion wunschenswert Umfangreiche (mind. 6 Jahre) einschlagige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelprufung von Vorteil Fundierte Spezialkenntnisse im gesamten Sachgebiet der pharmazeutischen und instrumentellen Analytik wunschenswert Sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP Forderungen Fundierte Kenntnisse in der Projektarbeit und Prasentationsfahigkeiten von Vorteil Ausgezeichnete Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Darauf konnen Sie sich freuen Job & Privates : geregelte & flexible Arbeitszeiten bei 38,5 Stunden / Woche, bis zu 2 Tage mobile Arbeit / Woche, 30 Tage Urlaub, Moglichkeit auf zusatzliche freie Tage & individuelle Losungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen Finanzielles & Services : sehr gutes Vergutungspaket nach den Tarifvertragen der chemischen Industrie, Urlaubs und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits Mobilitat &