* Selbstständiges Bedienen von Produktionsanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten unter GMP-Bedingungen einschließlich Rüsten, Einrichten, Beheben von Störungen und Reinigen
* Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
* Dokumentation des Produktionsverlaufs und Störungen, inkl. Materialabrechnung
* Aufrechterhalten der Hygienestandards
* Arbeiten im Team
* Mitwirkung bei der Erarbeitung von Herstellungsanweisungen
* Unterstützung bei Prozessvalidierung und der Qualifizierung von Produktionsanlagen und Ausrüstung