AUFGABEN Selbstständige, fach- und termingerechte, GMP-konforme Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen und Formulierungen nach Prüfanweisung bzw. Arzneibuch Mitarbeit bei Entwicklung, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung der Analysenergebnisse Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysegeräten und Prüfmittel Routinemäßiges Bedienen von Laborinformationssoftware Erstellen von fachübergreifender Dokumenten, z. B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte QUALIFIKATIONEN Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant / CTA oder vergleichbare Ausbildung Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher Motivation Sehr sorgfältige, zuverlässige, strukturierte und organisierte Arbeitsweise Hohes Maß an Flexibilität Sicherer Umgang mit Microsoft Office Anwendungen Berufserfahrung im Bereich der chemischen bzw. pharmazeutischen Analytik (u.a. HPLC/UPLC, GC, Titrationssystem, UV/VIS) wünschenswert Idealerweise bringen Sie bereits GMP-Erfahrung mit Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift DAS BIETEN WIR Befristeter Arbeitsvertrag - bis Ende 2026, 37,5 Wochenstunden mit Gleitzeitregelung und 30 Tagen Jahresurlaub Kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen