Ihre Aufgaben:
* Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, Kjeldahl, DC, Titration)
* Durchführung und Bewertung von Systemeignungstests
* Wartungen und Requalifizierungen der Analysengeräte
* Analytik im Rahmen von Stabilitätsprüfungen (z.B. ICH, On-Going, Forschung)
* Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-Technischer-Assistent oder vergleichbare Qualifikation
* Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
* Kenntnisse und Erfahrung in der Arzneimittelanalytik entsprechend Ph. Eur./USP
* Versierter Umgang im chemischen Rechnen
* Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift)
* Eigeninitiative, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Ihre Vorteile:
* Arbeit in einem internationalem Unternehmen