Ihre Aufgaben:
* Du spielst eine zentrale Rolle bei der Prüfung und Freigabe der Herstelldokumentation, um sicherzustellen, dass alle Prozesse gemäß den Vorgaben ablaufen
* Du gewährleistest das Batch Record Review innerhalb der geforderten Zeit und gemäß den gesetzten Qualitätsvorgaben, um die Freigabe der Chargen sicherzustellen
* Du unterstützt aktiv bei der Bearbeitung von Abweichungen und bist maßgeblich an der Erstellung von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen beteiligt, die sich auf das Batch Record Review beziehen
* Du überwachst die Umsetzung freigegebener Maßnahmen und arbeitest kontinuierlich an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Dokumenten, um Prozessoptimierungen zu erreichen
Ihre Qualifikationen:
* Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, PTA, Laborant, Medizinischer Fachangestellter, Gesundheits- und Krankenpfleger, Kaufmann für Büromanagement oder vergleichbare Berufe
* Fundierte Erfahrung im Bereich Herstellung oder Qualitätssicherung sind von Vorteil
* Erfahrungen in einem GMP regulierten Umfeld sind von Vorteil
* Ein organisatorisches Talent, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen dich aus
* Du besitzt sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen