Ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erforschung & Entwicklung innovativer Ansätze zur Behandlung von Infektionskrankheiten & Krebs spezialisiert hat, benötigt Ihre Expertise im Bereich PCR / Sequenzierungen im GMP-regulierten Umfeld. Die Stelle ist im Rahmen eines Projektes zunächst für 1 Jahr befristet.
Umfassende und eigenständige experimentelle Planung zur Optimierung & Validierung von Sequenzierungen im GMP-regulierten Umfeld
Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOP), einschließlich detaillierter Dokumentation der durchgeführten Schritte in den bereitgestellten Dokumentationssystemen (elektronisch & papierbasiert)
Dokumentation und ordnungsgemäße Archivierung von Rohdaten
Dokumentation und Meldung von Abweichungen
Aktive Unterstützung von Prozessverbesserungen (z. B. Kommunikation von Verbesserungspotenzialen)
Schulung neuer Mitarbeiter in aktuellen Labormethoden
Abgeschlossenes Studium in Biologie, Biochemie, Molekularbiologie oder einem vergleichbaren Bereich
Berufserfahrung in einem relevanten Bereich im GMP-regulierten Umfeld
Gute Kenntnisse und Erfahrung mit bioanalytischen, molekular- und zellbiologischen Methoden
Erfahrung mit Next-Generation-Sequencing von Vorteil
Gute Deutsch- und/oder Englischkenntnisse
Arbeitsort: Mainz
Gehalt: 55.000 € - 65.000 € brutto p.a.
Start: 01.04.2025
Befristung: 1 Jahr im Rahmen eines Projektes