Ihre Aufgaben:
* Selbständige Leitung klinischer Studien und ordnungsgemäße und pünktliche Versorgung unserer Patienten mit Studienmedikamenten und Hilfsmaterialien
* Bedarfsplanungen der Prüfpräparate und Hilfsmaterialien
* Aufbau und Verwaltung des Depotnetzwerks
* Verteilung an die klinischen Einrichtungen sowie die Sicherstellung der finalen Rückgabe und Vernichtung
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossen Studium Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Logistik oder gleichwertige Erfahrung
* Profunde Berufserfahrung im Clinical Supply Management, in der klinischen Forschung, der Produktentwicklung oder im globalen R&D-Projektmanagement in der biopharmazeutischen Industrie
* Erfahrungen im Bereich Clinical Trial Supplies und in der Leitung von globalen Studien
* Kenntnisse und Erfahrungen in GCP/GMP/GDP einschließlich relevanten Standards, regulatorischen Anforderungen und Regularien bezogen auf klinische Entwicklungen
* Sehr gute Englischkenntnisse, Deutsch wünschenswert
* Erfahrung im klinischen Prüfwarenmanagement globaler Studien
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen
* 80% Home Office