* Betreuung der klinischen und wissenschaftlichen Studien
* Erhebung, Dokumentation und Kontrolle der wissenschaftlichen
Daten sowie Vorbereitung der Monitorvisiten mit papierbasierten und
elektronischen Systemen (CRFÂ ́s)
* Qualitätssicherung (z.B. Kontrolle der PrÃ1⁄4fdokumentation auf
Vollständigkeit, Fehlerhaftigkeit und Plausibilität)
* Kommunikation mit den Sponsoren, Koordination administrativer
Belange fÃ1⁄4r das Studienmanagement, Pflege der PrÃ1⁄4farztordner (ISFÂ ́s)
* Vorbereitung von Dokumenten fÃ1⁄4r Behörden und Ethikkommissionen
* Assistenz bei Patientenuntersuchungen, inkl. Lumbalpunktionen
und intrathekalen Injektionen sowie Blutabnahmen, Anfertigung von
EKGÂ ́s
* Entnahme, Aufbereitung und Versand biologischer Proben
* Ansprechpartner fÃ1⁄4r Patient*innen, Kolleg*nnen und
Auftragsforschungsunternehmen (CROÂ ́s)
* Teilnahme an PrÃ1⁄4fer- sowie Studientreffen (per Telefon- oder
Videokonferenzen, Präsenzveranstaltungen im In- und Ausland)