Beschreibung des Jobs:
Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams eine Person für die Bereiche Dokumentation/Training/Validierung, um unsere Qualitätssicherung zu stärken. Wir bieten einen spannenden Job in einem erfolgreichen mittelständischen Unternehmen mit internationalen Beziehungen an.
Aufgaben:
* Einführung und aktive Mitarbeit bei der Pflege, Weiterentwicklung und Überwachung eines elektronischen Qualitätsmanagementsystems
* Übernahme der Funktion des operativen System-Administrators für das elektronische Dokumenten- und QM-System
* Austausch, Verteilung und Schulung von Dokumenten
* Erstellung und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten
* Planung, Koordinierung und Nachverfolgung von Schulungsmaßnahmen
* Koordination und Bewertung von Änderungsanträgen und Abweichungsmeldungen
Ihr Profil:
* Naturwissenschaftliches Studium oder Berufsausbildung als BTA/CTA/PTA oder Laborant
* Berufserfahrung im Bereich QM/QS der Pharma- und Medizinprodukteindustrie ist vorteilhaft
* Fundierte Kenntnisse der aktuellen QM-Standards (z.B. GMP; ISO 13485)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicheren Umgang mit Microsoft-Office-Produkten
Wir bieten Ihnen:
* Flexible Arbeitszeiten
* 30 Tage Urlaub
* Kantine
* Freie Getränke und Obst
* Fitnessraum
* Zuschuss zum Jobticket
* Betriebliche Altersvorsorge
* Förderung bei beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen
* Kinderbetreuungsmöglichkeit durch Kooperation mit einer ortsansässigen Kindertagesstätte