Ihre Aufgaben:
* Sie übernehmen die Rolle als stellvertretender Laborkoordinator als fachliche Expertise bzgl. Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit fachlicher Weisungsbefugnis
* Sie sorgen für die Planung von Routinefreigaben und Verifizierungs- sowie Sonderanalytik unter cGMP-Bedingungen
* Sie achten auf die Gewährleistung der Laborabläufe sowie der wöchentlichen Probenplanung zur zeitgerechten Freigabe der Analysen und Einhaltung der Probendurchlaufzeiten
* Sie dienen als Ansprechpartner*in und Support bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und Studien
* Sie übernehmen die Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen sowie die Erstellung und Überarbeitung von Vorschriften und GMP-Dokumenten
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium (Master-Abschluss) mit erster Berufserfahrung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung im cGMP-Umfeld
* Sie haben Erfahrung in GMP-konformer Arbeitsweise, deren Regularien (ICH, Pharmaopöen) sowie mikrobiologischen Analysen
* Sie bringen Erfahrung in fachlicher Anleitung mehrerer Personen oder größeren Teams sowie Schnittstellenkommunikation mit
* Sie haben einen selbstverständlichen Umgang mit gängiger Office- und Laborsoftware (LIMS)
* Sie beherrschen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sie arbeiten eigenverantwortlich im Hinblick auf proaktive Lösungsfindung, Optimierung von Prozessen, wie auch stetige Effizienzsteigerung der Laborabläufe
* Sie bringen sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Ihre Vorteile:
* Arbeiten in einem internationalem Unternehmen
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team