Beschreibung des Jobs:Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams eine Person für die Bereiche Dokumentation/Training/Validierung, um unsere Qualitätssicherung zu stärken. Wir bieten einen spannenden Job in einem erfolgreichen mittelständischen Unternehmen mit internationalen Beziehungen an.Aufgaben:Einführung und aktive Mitarbeit bei der Pflege, Weiterentwicklung und Überwachung eines elektronischen QualitätsmanagementsystemsÜbernahme der Funktion des operativen System-Administrators für das elektronische Dokumenten- und QM-SystemAustausch, Verteilung und Schulung von DokumentenErstellung und Aktualisierung von GMP-relevanten DokumentenPlanung, Koordinierung und Nachverfolgung von SchulungsmaßnahmenKoordination und Bewertung von Änderungsanträgen und AbweichungsmeldungenIhr Profil:Naturwissenschaftliches Studium oder Berufsausbildung als BTA/CTA/PTA oder LaborantBerufserfahrung im Bereich QM/QS der Pharma- und Medizinprodukteindustrie ist vorteilhaftFundierte Kenntnisse der aktuellen QM-Standards (z.B. GMP; ISO 13485)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicheren Umgang mit Microsoft-Office-ProduktenWir bieten Ihnen:Flexible Arbeitszeiten30 Tage UrlaubKantineFreie Getränke und ObstFitnessraumZuschuss zum JobticketBetriebliche AltersvorsorgeFörderung bei beruflichen WeiterbildungsmaßnahmenKinderbetreuungsmöglichkeit durch Kooperation mit einer ortsansässigen Kindertagesstätte