Merz Aesthetics ist ein unabhängiges, international tätiges Unternehmen im Bereich der ästhetischen Medizin. Unser umfassendes Produktportfolio gehört seit Jahren zu den qualitativ hochwertigsten innerhalb ihrer Kategorie und wird von Health Care Professionals weltweit geschätzt. Wir von Merz Aesthetics sind Teil der Merz-Gruppe und haben unsere EMEA-Zentrale in Frankfurt am Main. Unser globales Headquarter befindet sich in Raleigh, North Carolina, USA. Tagtäglich setzen wir uns mit mehr als 2.500 Mitarbeiterinnen in 26 Ländern dafür ein, die Schönheit der Haut wiederherzustellen und zu erhalten. An unserem Standort im Biopharmapark Dessau- Roßlau ist unser eigenständiges Produktionswerk auf Erfolgskurs. Wir befinden uns in einer gesunden Wachstumsphase und bieten einen sicheren Arbeitsplatz, an dem du deine Erfahrung und Ideen mit großer Eigenverantwortung einbringen kannst. Möchtest Du Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starte bei Merz Aesthetics Stellenziel: Qualifizierung von Gebäuden, Anlagen und Equipment am Standort Dessau in Routine und Projekten Wichtigste Aufgaben und Zuständigkeiten: Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus‘ der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen Erstellung/Prüfung von GMP-Dokumenten der Produktionsanlagen und Laborgeräten Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfeldes für Labor-, Prozess-, Prozessnebenanlagen und übergeordnete Systeme Durchführung der Validierung von Sterilisationsprozessen in Autoklaven Durchführung von Validierungs-/ Optimierungsprojekten Erstellung von Abweichungsmeldungen Mitarbeit an GMP relevanten Beschaffungs- und Neubauprojekten Prüfung technischer Dokumentation, auch in englischer Sprache Mitarbeit an internationalen Prozesstransfer- und Scale up-Projekten Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation nach genehmigten CC-Verfahren Mitarbeit und Führung von Root Cause Analysen sowie Ursachenforschung bei Abweichungen im Rahmen von Qualifizierungen und Validierungen Mitwirkung und Vorbereitung von Audits (TÜV, FDA etc.) Erstellung, Einhaltung der Arbeitsvorschriften Einhaltung der Vorschriften zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz Spezielle Verantwortlichkeiten: Aufrechterhaltung des qualifizierten Zustandes der Produktionsnebenanlagen nach geltenden Regelungen und Standards abgeschlossenes Studium (FH, Hochschule) im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder technische Berufsausbildung mit umfangreicher Berufserfahrung im vakanten Fachbereich praktische Erfahrungen bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte Sichere Deutsch und Englischkenntnisse versierter Umgang mit MS Office Anwendungen (Word, Power Point, Excel) Erfahrungen in den Grundlagen der pharmazeutischen Technologie sowie in der Validierung und Qualifizierung Gute Dokumentationspraxis eine zuverlässige, durchsetzungsstarke und genaue Arbeitsweise Mensch im Mittelpunkt: Bei uns erwartet dich eine offene Arbeitskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. Du wirst mit Kolleginnen aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Und solltest du in eine Lebenslage kommen, in der du Beratung oder Hilfe benötigst, unterstützt dich unser Employee Assistance Programm Familie & Beruf: Unsere Mitarbeiterinnen sollen ihr Familien- und Berufsleben bestmöglich in Einklang bringen können. Ausgewogene Work-Life-Balance: Unsere Lebenszeit ist kostbar, unser Alltagsrhythmus individuell. Damit du Arbeit und Freizeit in deinem Sinne vereinbaren kannst, setzen wir auf zeitgemäße flexible Arbeitszeitmodelle. Wir bieten dir Gleitzeit sowie mobiles Arbeiten. Unsere Mitarbeiterinnen profitieren außerdem von großzügigen Urlaubsregelungen. Weiterbildungen: Deine persönliche und fachliche Weiterentwicklung ist für uns der Schlüssel zum Erfolg. Dazu führen wir regelmäßige Entwicklungsgespräche und ermöglichen verschiedenste Führungs- und Fachtrainings, Soft Skill Trainings, eLearnings, Sprachkurse und Coachings. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung Weitere Informationen findest Du unter https://merz-aesthetics.info/