Dein Aufgabengebiet
* Eigenständige Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im Rahmen von Neubauprojekten
* Erstellung der erforderlichen Qualifizierungsdokumentation sowie Durchführung und Kontrolle der Anlagen-, Medien-, Reinraum- und Systemqualifizierungen
* Fachliche Leitung und Koordination externer Dienstleister im Qualifizierungsumfeld
* Organisation und Umsetzung regelmäßiger Re-Qualifizierungen an bestehenden Anlagen und Systemen
* Initiierung und Begleitung von Change-Control-Verfahren in Kooperation mit Projektleitern
* Entwicklung und Pflege von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
* Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise mit Fokus auf Anlagenqualifizierung und Validierung
* Fundierte Kenntnisse einschlägiger Vorschriften und Richtlinien
* Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise sowie Organisationsstärke
* Teamfähigkeit, Flexibilität und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
* Tarifvertrag mit 37,5 Std./Woche
* Flexible Arbeitszeiten mit Option auf Mobile Office
* Betriebliche Altersvorsorge
* Lebensarbeitszeitkonto: Flexible Umwandlung von Bezügen oder Überstunden für Sabbaticals oder Teilzeitlösungen
* Übernahme von Leistungen für Sport & Fitness
* Kostengünstige und leckere Kantine
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.